Studio sulla perdita di grasso di oxandrolone

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L'azienda ha persino ottenuto un brevetto per questa sostanza fino alla metà degli anni '90, quando altre aziende hanno iniziato a produrla. È un derivato del diidrotestosterone DHT e aveva il suo scopo iniziale per alcuni scopi terapeutici. L'oxandroone è un derivato del DHT, dove a questa molecola viene aggiunto un atomo di ossigeno in sostituzione del carbonio 2 nell'anello A. Questo cambiamento aumenta le attività anaboliche dell'ormone e ne impedisce la facile degradazione nell'organismo.

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Attualmente è studiato anche per trattare la cachessia causata dacancro ed altre patologie degenerative. Nonostante sia 17 alchilato è meno tossico a livello epatico di altri farmaci con struttura simile, è pocoandrogeno, e presenta buone capacità anabolizzanti,il suo indice terapeutico è dipertanto si dimostra particolarmente efficace nel trattamentodegli stati di catabolismo generalizzato con limitati effetti collaterali. L'oxandrolone non aromatizza e sopprime in misura moderata l'asse HPTA. Alcuni studi Grunfeld evidenziano un limitatocalo di LH, FSH e testosterone dopo 12 settimane di trattamento con oxandrolone che significa che la soppressione è presente, seppur moderata e dipendenteanche dal dosaggio maggiore dosaggio maggiore soppressionequindi pensare che non presenti effetti collaterali come a volte fantomatici esperti sostengono èassolutamente sbagliato: bassa soppressione non significa nessuna soppressione!

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Contatti noi La storia di Oxandrolone Oxandrolone Anavar è stato descritto per la prima volta nel presso Searle Laboratories attualmente una filiale di Pfizer. L'azienda è anche produttore di altri farmaci importanti come Celebrex, NutraSweet e Ambien. È un'invenzione degli sforzi di collaborazione di Raphael Pappo e Christopher J. Gli esperti di ricerca sono rimasti incuriositi dagli effetti androgeni estremamente deboli di Oxandrolone in relazione agli effetti anabolici del farmaco.

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