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Prescrizione soggetta a diagnosi e piano terapeutico da parte di strutture diabetologiche territoriali od ospedaliere. Indicazioni registrate: pazienti con diabete di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con metformina o un agonista PPAR glitazone quando appropriato, quando dieta ed esercizio fisico più metformina o un agonista PPAR non forniscono un controllo adeguato della glicemia. Dopo somministrazione orale, il sitagliptin viene assorbito rapidamente; il picco dei livelli ematici viene raggiunto in ore.

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La dose media di metformina è stata approssimativamente di 1. Il peso corporeo è diminuito rispetto al basale in entrambi i gruppi sitagliptin, -0,6 kg; metformina -1,9 kg. In uno studio di confronto su efficacia e sicurezza dell'aggiunta di sitagliptin mg una volta al giorno o glipizide una sulfonilurea in pazienti con controllo glicemico inadeguato in monoterapia con metformina, sitagliptin è risultato simile a glipizide nel ridurre l'HbA1c.

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Alcune reazioni avverse sono state osservate più frequentemente negli studi sull'uso associato di sitagliptin con altri medicinali anti- diabetici rispetto agli studi di sitagliptin in monoterapia. Queste hanno compreso ipoglicemia frequenza molto comune con l'associazione di sulfonilurea e metforminainfluenza comune con insulina con o senza metforminanausea e vomito comune con metforminaflatulenza comune con metformina o pioglitazonestipsi comune con l'associazione di sulfonilurea e metforminaedema periferico comune con pioglitazone o con l'associazione di pioglitazone e metformina sonnolenza e diarrea non comune con metformina e secchezza della bocca non comune con insulina con o senza metformina. Entrambi i trattamenti sono stati aggiunti alla terapia solitamente utilizzata per il raggiungimento dei valori standard regionali per l' HbA1c e per i fattori di rischio CV.